Stellenbeschreibung
Wegweisend, hochbewährt und verlässlich – Medios ist der Partner für die Patientenversorgung mit Specialty Pharma Arzneimitteln. Specialty Pharma ist ein komplexes und dynamisches Arbeitsfeld. Wir von Medios sind Wegbereiter in diesem Bereich und decken als führendes Unternehmen alle Aspekte der Versorgung von schwer kranken Menschen mit spezialisierten Arzneimittel-Therapien ab. Was ist unter Specialty Pharma zu verstehen? Um schwere Erkrankungen optimal behandeln zu können, kommen zunehmend individuell auf den einzelnen Patienten zugeschnittene Arzneimittel-Therapien zum Einsatz. Medios ist der Experte für die Versorgung und Herstellung patientenindividueller Therapien. Wir agieren dabei als verlässlicher Partner von Apotheken, Fachärzten und pharmazeutischen Unternehmen. Du suchst eine neue Herausforderung in einem von Teamwork geprägten, innovativen Umfeld? Dann komm zu den Besten im Markt und leiste auch du einen besonderen Beitrag, um die Zukunft der Individualmedizin europaweit für uns alle mitzugestalten. Wir freuen uns auf Dich! Dein neuer Aufgabenbereich Durchführung von Bestellungen von Fertigarzneimitteln, Medizinprodukten und Verbrauchsmaterial Annahme eingehender Waren und Einbuchen im Warenwirtschaftssystem GMP-gerechte Wareneingangsprüfung und Dokumentation Lagerung und Bestandsoptimierung sämtlicher Ausgangsstoffe Durchführung von Inventuren und Bearbeitung von Reklamation Erstellung von Spezifikationen und Umgang mit Abweichungen Stammdatenpflege der Ausgangsmaterialien in der Herstellungssoftware Endkontrolle von Fertigprodukten GMP-gerechte Einlagerung, Dokumentation und Auswertung von Keimzahlmessungen mit Abklatschplatten, Sedimentationsplatten und Mediafill Bearbeitung von mikrobiologischen Warn- und Alarmlimitüberschreitungen Damit überzeugst Du uns Ausbildung in Bereichen wie Chemie, Pharmazie, Biotechnologie oder einem verwandten Feld Idealerweise Verständnis von Good Manufacturing Practice (GMP) Dokumentationssicherheit (Chargenprotokolle, Prüfberichte, SOPs) Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise in einem stark regulierten Alltag nach GMP-Regeln Sicherer Umgang mit MS Office Hohe Genauigkeit sowie analytisches Denkvermögen Wir bieten Dir Eine Unternehmenskultur, die auf gegenseitigem Respekt, Wertschätzung, sowie Wissenstransfer aufbaut Einen Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten, innovativen und ideenreichen Unternehmen Zusätzliche Leistungen wie z.B. betriebliche Altersvorsorge, betriebliche Krankenzusatzversicherung und Kostenübernahme des Deutschlandtickets oder einen firmeneigenen PKW-Stellplatz Urban Sports-Mitgliedschaft, wellnow Stress-Management und psychologische Sprechstunde Keine Nachtschicht 30 Tage Urlaub Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann sende uns Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) unter Angabe des möglichen Eintrittstermins und Deiner Gehaltsvorstellung über unser Online-Bewerbungsformular. Deine Bewerbung wird innerhalb der Medios-Gruppe bearbeitet. Wir freuen uns, von Dir zu hören! Medios Solutions Berlin GmbH Reuchlinstraße 10 10553 Berlin
Stellendetails
| Arbeitgeber | Medios Solutions Berlin GmbH |
|---|---|
| Arbeitsort | Reuchlinstraße 10, 10553 Berlin, BERLIN, DEUTSCHLAND |
| Veröffentlicht | 2026-08-12 |
Häufige Fragen zum Stellenangebot
Welche Aufgaben umfasst die Qualitätskontrolle in dieser Position?
Durchführung von Bestellungen sowie Wareneingang: Annahme, GMP-gerechte Wareneingangsprüfung und Dokumentation. Danach Lagerung, Bestandsoptimierung, Inventuren und Bearbeitung von Reklamationen. Außerdem: Erstellung von Spezifikationen und Umgang mit Abweichungen, Stammdatenpflege in der Herstellungssoftware, Endkontrolle von Fertigprodukten sowie GMP-gerechte Einlagerung und Auswertung von Keimzahlmessungen (u. a. Abklatschplatten, Sedimentationsplatten, Mediafill). Zusätzlich: Bearbeitung mikrobiologischer Warn- und Alarmlimitüberschreitungen.
Wo ist der Arbeitsplatz?
Reuchlinstraße 10, 10553 Berlin, Deutschland (Medios Solutions Berlin GmbH).
Was wird im Rahmen der Tätigkeit hinsichtlich GMP und Dokumentation erwartet?
GMP-gerechte Prüfungen und Einlagerung sowie dokumentationssichere Abläufe (u. a. Chargenprotokolle, Prüfberichte, SOPs) in einem stark regulierten Alltag.
Welche Qualifikationen sind laut Stellenbeschreibung vorteilhaft?
Ausbildung in Bereichen wie Chemie, Pharmazie, Biotechnologie oder verwandten Feldern sowie idealerweise Verständnis von Good Manufacturing Practice (GMP). Außerdem: sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise, Genauigkeit/analytisches Denkvermögen und sicherer Umgang mit MS Office.
Gibt es Hinweise zu Arbeitszeiten oder Schichtarbeit?
In der Stellenbeschreibung ist angegeben: Keine Nachtschicht.
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Top 3
| Platz | Name | Punkte | Siege |
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Quelle und Referenz
| Quelle | Arbeitsagentur Jobsuche API |
|---|---|
| Referenznummer | 12811-2312519-S |
| Veröffentlichung | 2026-08-12 |
| Letzte Änderung | 2026-08-12T12:32:00.604 |
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