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Gesundheitspolitik in Bayern: ME/CFS im Fokus
München () – Die SPD-Fraktion im Bayerischen Landtag hat eine umfassende Strategie zur Verbesserung der Versorgung von Menschen mit ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom) gefordert. Das teilte die Fraktion am Donnerstag in München mit.
Deutschlandweit sind demnach über 650.000 Menschen von der schweren neuroimmunologischen Erkrankung betroffen, viele von ihnen sind bettlägerig und pflegebedürftig. Die SPD kritisiert lange Diagnosewege, fehlende Therapien und mangelndes Verständnis bei Behörden.
Die gesundheitspolitische Sprecherin der Fraktion, Ruth Waldmann, betonte, ME/CFS müsse ins Zentrum der bayerischen Gesundheitspolitik rücken. „Diese Krankheit verändert das Leben der Betroffenen komplett.
Viele sind dauerhaft auf fremde Hilfe angewiesen“, sagte Waldmann. Die SPD fordert unter anderem flächendeckende spezialisierte Anlaufstellen, einen erleichterten Zugang zu telemedizinischer Betreuung für Schwerkranke sowie psychosoziale Unterstützung für Angehörige.
Zudem müsse das Fachwissen bei Ärzten, Behörden und Lehrkräften durch Aus- und Weiterbildung verbessert werden, da Symptome oft fälschlich als psychosomatisch eingeordnet würden.
In einem Dringlichkeitsantrag verlangt die SPD zudem einen deutlichen Ausbau der medizinischen Forschung, um bessere Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten zu schaffen. Auch der Einsatz von Off-Label-Medikamenten müsse erleichtert werden.
Die Zahl der ME/CFS-Erkrankten ist seit der Corona-Pandemie deutlich gestiegen. Anlässlich des internationalen ME/CFS Awareness Day am 12. Mai sind für den kommenden Samstag Demonstrationen in mehreren bayerischen Städten geplant.
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| Text-/Bildquelle: | Übermittelt durch www.dts-nachrichtenagentur.de |
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Wie heißen die Personen in diesem Beitrag?
Ruth Waldmann
Welche Organisationen oder Institutionen werden genannt?
SPD-Fraktion, Bayerischer Landtag, Ruth Waldmann, bayerische Gesundheitspolitik, ME/CFS Awareness Day
Wann ist das Ereignis passiert?
Das beschriebene Ereignis fand am Donnerstag statt, der internationale ME/CFS Awareness Day ist am 12. Mai. Für die spezifischen Daten im Kontext des Artikels gilt nicht erwähnt.
Wo spielt die Handlung des Artikels?
München, Deutschland
Worum geht es in einem Satz?
Die SPD im Bayerischen Landtag fordert eine umfassende Strategie zur Verbesserung der Versorgung von über 650.000 Menschen mit ME/CFS, um lange Diagnosewege, fehlende Therapien und mangelndes Verständnis bei Behörden zu bekämpfen.
Was war der Auslöser für den Vorfall?
- Über 650.000 Betroffene in Deutschland
- Krankheit: Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom (ME/CFS)
- Lange Diagnosewege
- Fehlende Therapien
- Mangelndes Verständnis bei Behörden
- Viele Betroffene sind bettlägerig und pflegebedürftig
- Anstieg der Erkrankungen seit der Corona-Pandemie
- Internationale Aufmerksamkeit durch ME/CFS Awareness Day am 12. Mai
Wie hat die Öffentlichkeit oder Politik reagiert?
- SPD-Fraktion im Bayerischen Landtag fordert Verbesserung der ME/CFS-Versorgung
- Über 650.000 Betroffene in Deutschland, viele bettlägerig und pflegebedürftig
- Kritik an langen Diagnosewegen, fehlenden Therapien, mangelndem Behördenverständnis
- Gesundheitssprecherin betont zentrale Bedeutung der Krankheit in der bayerischen Gesundheitspolitik
- Forderungen: spezialisierte Anlaufstellen, telemedizinische Betreuung, psychosoziale Unterstützung
- Notwendigkeit der Verbesserung des Fachwissens bei Ärzten, Behörden und Lehrkräften
- Dringlichkeitsantrag für Ausbau der medizinischen Forschung und Erleichterung von Off-Label-Medikamenten
- Anstieg der Erkranktenzahlen seit der Corona-Pandemie
- Geplante Demonstrationen zum internationalen ME/CFS Awareness Day am 12. Mai
Welche Konsequenzen werden genannt?
- Verbesserung der Versorgung von Menschen mit ME/CFS
- Ausbau der spezialisierten Anlaufstellen
- Erleichterter Zugang zu telemedizinischer Betreuung
- Psychosoziale Unterstützung für Angehörige
- Verbesserung des Fachwissens bei Ärzten, Behörden und Lehrkräften
- Ausbau der medizinischen Forschung
- Schaffung besserer Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten
- Erleichterung des Einsatzes von Off-Label-Medikamenten
- Steigende Zahl der ME/CFS-Erkrankten seit der Corona-Pandemie
- Geplante Demonstrationen in mehreren bayerischen Städten
Gibt es bereits eine Stellungnahme?
Ja, im Artikel wird eine Stellungnahme zitiert. Ruth Waldmann, die gesundheitspolitische Sprecherin der SPD-Fraktion, betont, dass „diese Krankheit das Leben der Betroffenen komplett verändert“ und viele auf fremde Hilfe angewiesen sind.
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